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„Exploring (rare) cholestasis“ (Erforschung (seltener) Cholestase): Website für medizinisches Fachpersonal zum Thema Cholestase bei pädiatrischen Patienten
„Exploring (rare) cholestasis“ ist eine kostenlose Website für medizinisches Fachpersonal mit Informationen zu folgenden Themen:
- Cholestase und cholestatischer Ikterus bei pädiatrischen Patienten
- Primärer Gallensäuresynthesedefekt (bile acid synthetic defect, BASD): eine seltene, aber lebensbedrohliche Ursache von Lebererkrankungen
Die Inhalte basieren auf über hundert wissenschaftlichen Publikationen und wurden von namhaften Experten in der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie überprüft.
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Auf www.rarecholestasis.com erfahren Sie, was diese seltene Erkrankung bei pädiatrischen Patienten verursacht, und Sie erhalten weitere umfangreiche Informationen rund um das Thema Cholestase:
- Algorithmen zur Diagnosestellung für Cholestase bzw. cholestatischen Ikterus bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit Informationen zu über 20 Krankheiten
- Klinische Fallbeispiele, die das Krankheitsbild des primären BASD und die Diagnose verdeutlichen
- Informationsblätter im PDF-Format zum Ausdrucken, in denen sämtliche Informationen von „Exploring (rare) cholestasis“ thematisch geordnet zusammengefasst werden
- Vieles mehr
Die neonatale Cholestase ist die Hauptursache für hepatisch bedingte Krankenhauseinweisungen bei Kindern und der Grund für 80 % der pädiatrischen Lebertransplantationen. Darüber hinaus wird ein primärer BASD, der bei Kleinkindern in der Regel in Form einer Cholestase in Erscheinung tritt, aufgrund des mangelnden Bewusstseins für diese Erkrankung und der begrenzten Erfahrung häufig nicht diagnostiziert. Durch Aufklärungsinitiativen muss die zuverlässige Diagnostik unterstützt werden, damit eine entsprechende, in vielen Fällen lebensrettende Therapie zeitnah eingeleitet werden kann.
Von der lebensbedrohlichen seltenen Erkrankung zur lebensverändernden Therapie – Weitere Informationen zum Thema Cholestase erhalten Sie auf www.rarecholestasis.com.
CTRS – Weil jeder Patient das Recht auf eine Behandlung hat
Laboratoires CTRS, Cell Therapies Research & Services, ist ein französisches Pharmaunternehmen, das 2002 zur Entwicklung, Zulassung und Vermarktung innovativer Therapien für seltene Krankheiten gegründet wurde. Das Ziel unseres wissenschafts- und forschungsbasierten Ansatzes ist, aus dem akademischen Forschungsprogramm erschwingliche Therapien für Patienten hervorzubringen. Deshalb hat CTRS seit jeher mit öffentlichen Einrichtungen zusammengearbeitet. In mehr als 15 Jahren konnten wir dank unserer zahlreichen Partnerschaften Patienten die besten diagnostischen und therapeutischen Lösungen für ihre Bedürfnisse bieten. Wir alle verfolgen dasselbe Ziel, Fortschritte in der Medizin voranzutreiben, und sind daher überzeugt, dass wir durch die Bündelung unserer Fähigkeiten neue therapeutische Lösungen für Patienten entwickeln können.
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Das Portfolio des Unternehmens beinhaltet unter anderem eine Therapie für zwei besonders seltene Gallensäuresynthesedefekte. CTRS setzt sich hier in einer äußerst kleinen Patientenpopulation mit besonderem Schwerpunkt auf Lebererkrankungen für die Bereitstellung neuer Behandlungen und die Schließung medizinischer Versorgungslücken ein. Durch Kooperationen mit dem Gesundheitswesen engagiert sich CTRS für die Verbesserung des Versorgungsstandards der Patienten. Für sein Produkt Orphacol® (Cholsäure) erhielt CTRS 2014 den renommierten Prix Galien France und 2016 den Prix Galien International.