Postersession – 16. April 2021

17:15–18:15 Uhr

Postersession 1

P-I-1

Familiäre Hypobetalipoproteinämie (FHBL1): eine seltene Differenzialdiagnose bei chronischer Diarrhoe mit Malabsorption und Hepatopathie
D. Rieger, C. Weigel, A. Rückel, M. Schmid, G. Siebenlist, S. Kaspar, J. Wölfle, A. Hörning

P-I-2

Angeborene Raumforderung der Zunge -Fallvorstellung-
S. Pross, S. Schäfer, V. Simonian, A. Kalkowski, K. Thiel, T. Mücke

P-I-3

Ingestion von Knopfzellen – Spannung für alle Beteiligten
R. Seul, M. Sanders, R. Wunsch

P-I-4

Tricho-Hepato-Enterisches Syndrom Typ 1 – Case Report einer seltenen Ursache für chronisches Darmversagen im Kindesalter
N. Scheafer

P-I-5

SARS-CoV2 Pandemie- auch eine Chance zur Rationalisierung von Arbeitsprozessen?
T. Görhardt, B. Lettgen, N. Förster, J. Keck, A. Krahl

P-I-6

Seltene Differentialdiagnose einer Gehverweigerung: Hypervitaminose A durch „Baby-Kekse“
J. Langer, C. Marschal, N. Endrass, J. Demharter, T. M. Völkl, C. Schick

P-I-7

Seltene Komplikation: Chylöser Aszites (Chylaskos) nach Gastroschisis
D. Cighi, C. Marschal, N. Endrass, K. Vollert, A. Weber, T. M. Völkl, C. Schick

Postersession 2

P-II-1

Patient with X-linked reticulate pigmentary disorder receiving treatment with a JAK-inhibitor
C. Légeret, B. Meyer, A. Rovina, N. Deigendesch, E. Burstein, C. T. Berger, T. Daikeler, I. Heijnen, H. Köhler, M. Recher

P-II-2

Akute COVID-19 Hepatitis statt chronische Lebererkrankung
J. M. Korff, H. Warda, F. Hugo, M. Schmitt

P-II-3

Orbital myositis as the primary symptom of Crohn’s disease in a male child
A. Heilos, C. Zachbauer, R. Schaup, B. Bidmon-Fliegenschnee, A. A. Azizi, A. Peyrl, C. Matula, W. Marik, W. – D. Huber, J. Pichler

P-II-4

Das mesenchymale Hamartom der Leber
E. Boulogeorgou, C. Frosch, D. Pilic, S. Kathemann, B. Prusinskas, A. Paul, L. Pape, E. Lainka

P-II-5

Hypergastrinemia, achlorhydria and parietal cell hyperplasia in a 13-year-old child: An unusual case report
V. Spyropoulou, M. Reinehr, A. Senning, C. Gubler, C. Posovszky

P-II-6

Tacrolimus induzierte schwere Ataxie aufgrund einer Leukencephalopathie bei einem 3-jährigen Kind nach Lebertransplantation: ein Fallbericht
J. Ohlendorf, H. Nasser, I. Goldschmidt, N. Junge, T. Laue, C. Leiskau, F. Mutschler, E. – D. Pfister, S. Illsinger, H. Hartmann, E. Bültmann, U. Baumann

Postersession 3

P-III-1

Retrospektive Analyse der Erstlinientherapie und des Verlaufs bei pädiatrischen Patienten mit Eosinophiler Ösophagitis vor und nach Aktualisierung der Therapieempfehlungen im Jahr 2017
S. Bühler, H. Hölz, E. Lurz, E. Klucker, T. Förg, S. Koletzko, M. S. Hajji, T. Schwerd

P-III-2

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 5 – a Novel NR1H4-Gene Mutation
J. F. Grill, E. S. Klucker, S. Henning, M. Berger, S. Hohenester, M. Rohlfs, D. Kotlarz, E. Lurz

P-III-3

Endoskopisch-Interventionelles Vorgehen bei buried bumper Syndrom
E. Lurz, E. Klucker, J. Hubertus, T. Schwerd, M. S. Hajji

P-III-4

Sarkopenie als objektiver Biomarker bei Kindern mit Hepatoblastom
A. Ritz, A. Froeba-Pohl, J. Kolorz, J. Hubertus, J. Ley-Zaporozhan, B. Häberle, I. Schmid, R. Kappler, M. Berger, E. Lurz

P-III-5

„Wasser mit Geschmack“ als problematischer Baustein bei schwerer Mangelernährung bei einer Fütterstörung im frühen Kleinkindesalter
M. Kupferschmid, C. Metz, G. Reinholz, K. Witta, S. Willma, M. Schmitt

P-III-6

Increase of Foreign Body Ingestions in Children during the SARS-CoV-2 Pandemic – A Single Centre Experience
J. Hilberath, T. Illhardt, S. Hartleif, E. Sturm